ALERTAN FARMACÉUTICAS SOBRE EFECTO SECUNDARIO
Monterrey, NL 10 noviembre 2026.- Las farmacéuticas Novo Nordisk A/S y Eli Lilly and Company deberán advertir a los usuarios sobre un posible efecto secundario poco frecuente que puede afectar la visión, tras un nuevo requisito de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La agencia exigirá a las empresas que fabrican tratamientos con agonistas del receptor del GLP-1 que incluyan advertencias de seguridad en las etiquetas sobre el riesgo de la llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o NAION, por sus siglas en inglés.
Este mal afecta el nervio óptico encargado de enviar las señales del ojo al cerebro. Cuando el flujo de sangre hacia este nervio se reduce o bloquea puede provocar una pérdida repentina de la visión. El daño es permanente y no existe tratamiento conocido.
La preocupación por este efecto secundario aumentó en los últimos años.
En 2024, un estudio de la Universidad de Harvard relacionó Ozempic, de Novo Nordisk, con un mayor riesgo de pérdida de visión.
El año pasado, cuatro pacientes que desarrollaron esta grave afección ocular recibieron una indemnización en Dinamarca, donde Novo Nordisk tiene su sede.
El requisito de la FDA se aplica a todos los medicamentos GLP-1, incluidos Ozempic y Wegovy, de Novo Nordisk; Mounjaro y Zepbound, de Elly Lilly.
“Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica con todos los productos agonistas del GLP-1 actualmente comercializados”, advirtió la FDA.
Representantes de Novo Nordisk y Eli Lilly no respondieron a las solicitudes de comentarios.
